Gratias tibi ago quod Nature.com invisisti. Versio navigatoris tui quam uteris limitatam sustentationem CSS habet. Pro optimis eventibus, commendamus ut recentiorem versionem navigatoris tui utaris (vel modum compatibilitatis in Internet Explorer deactivare). Interea, ut sustentationem continuam praestemus, situm sine stylis vel JavaScript monstramus.
Contaminatio Cadmii (Cd) periculum potentiale saluti culturae plantae medicinalis Panacis notoginseng in Yunnan praebet. Sub pressione exogena Cd, experimenta in agro facta sunt ad effectus applicationis calcis (0, 750, 2250 et 3750 kg/h/m2) et aspersionis foliaris acido oxalico (0, 0.1 et 0.2 mol/L) in accumulationem Cd et antioxidantis intellegendos. Componentes systemici et medicinales Panacis notoginseng. Resultata demonstraverunt sub pressione Cd, calcem et aspersionem foliarem acido oxalico contentum Ca2+ Panacis notoginseng augere et toxicitatem Cd2+ reducere posse. Additio calcis et acidi oxalici activitatem enzymorum antioxidantium auxit et metabolismum regulatorum osmoticorum mutavit. Maxime significans est augmentum activitatis CAT 2.77 vicibus. Sub influxu acidi oxalici, activitas SOD ad 1.78 vicibus aucta est. Contentum MDA 58.38% decrevit. Correlatio valde significativa cum saccharo solubili, aminoacidis liberis, prolino et proteino solubili exstat. Calx et acidum oxalicum contentum ionis calcii (Ca2+) Panacis notoginseng augere, contentum Cd reducere, resistentiam Panacis notoginseng contra tensionem augere, et productionem saponinorum totalium et flavonoidum augere possunt. Contentum Cd infimum est, 68.57% inferius quam in experimento comparationis, et valori normali respondet (Cd≤0.5 mg kg-1, GB/T 19086-2008). Proportio SPN 7.73% erat, summum gradum inter omnes curationes attingens, et contentum flavonoidum significanter 21.74% auctum est, valores medicos normales et proventum optimum attingens.
Cadmium (Cd) est contaminans communis solorum cultorum, facile migrat et toxicitatem biologicam significantem habet. El-Shafei et al.2 rettulerunt toxicitatem cadmii qualitatem et fertilitatem plantarum adhibitarum afficere. Nimiae cadmii quantitates in solo culto in Sinis meridioccidentalibus graviores factae sunt annis proximis. Provincia Yunnan est regnum biodiversitatis Sinarum, cum speciebus plantarum medicinalium primum locum in patria obtinentibus. Attamen provincia Yunnan dives est opibus mineralibus, et processus effodiendi necessario ad pollutionem metallorum gravium in solo ducit, quae productionem plantarum medicinalium localium afficit.
*Panax notoginseng* (Burkill) Chen3) est planta medicinalis herbacea perennis pretiosissima, generi *Panax* familiae Araliacearum pertinens. *Panax notoginseng* circulationem sanguinis emendat, stagnationem sanguinis eliminat et dolorem levat. Regio productionis principalis est Praefectura Wenshan, Provincia Yunnan5. Plus quam 75% soli in regionibus localibus *Panax notoginseng* ginseng colendis cadmio contaminata est, cum gradibus variantibus ab 81% ad plus quam 100% in diversis regionibus6. Effectus toxicus Cd etiam productionem partium medicinalium *Panax notoginseng*, praesertim saponinorum et flavonoidum, significanter minuit. Saponina sunt genus compositi glycosidici cuius aglycona sunt triterpenoida vel spirostana. Sunt praecipua ingredientia activa multarum medicinarum Sinarum traditionalium et saponinas continent. Quaedam saponina etiam actionem antibacterialem vel actiones biologicas pretiosas, ut effectus antipyreticos, sedativos et anticancerosos, habent7. Flavonoida plerumque ad seriem compositorum referuntur, in quibus duo anuli benzenici cum gregibus hydroxylicis phenolicis per tria atomos carbonis centrales connectuntur. Nucleus principalis est 2-phenylchromanonum 8. Antioxidans validum est quod radicales liberos oxygenii in plantis efficaciter purgare potest. Etiam penetrationem enzymorum biologicorum inflammationis inhibere, curationem vulnerum et levamen doloris promovere, et gradus cholesteroli deminuere potest. Unum ex principalibus ingredientibus activis Panax notoginseng est. Urgens est necessitas problema contaminationis cadmii in solis in regionibus productionis Panax ginseng tractare et productionem ingredientium medicinalium essentialium eius curare.
Calx est unus e passivantibus late adhibitis ad purificationem stationariam soli a contaminatione cadmii10. Adsorptionem et depositionem Cd in solo afficit, biodisponibilitatem Cd in solo reducendo, valorem pH augendo et capacitatem commutationis cationum soli (CEC), saturationem salis soli (BS) et potentialem redox soli (Eh)3, 11 mutando. Praeterea, calx magnam copiam Ca2+ praebet, antagonismum ionicum cum Cd2+ format, pro locis adsorptionis in radicibus certat, translationem Cd in solum impedit, et toxicitatem biologicam humilem habet. Cum 50 mmol L-1 Ca sub pressione Cd addita est, transportatio Cd in foliis sesami inhibita est et accumulatio Cd 80% redacta est. Numerus studiorum similium in oryza (Oryza sativa L.) et aliis plantis12,13 relatus est.
Foliaria aspersio segetum ad accumulationem metallorum gravium coercendam nova methodus est ad metalla gravia coercenda annis proximis. Eius principium praecipue ad reactionem chelationis in cellulis plantarum pertinet, quae depositionem metallorum gravium in pariete cellulari efficit et absorptionem metallorum gravium a plantis inhibet14,15. Ut agens chelans diacidum stabile, acidum oxalicum iones metallorum gravium directe chelare potest in plantis, ita toxicitatem minuens. Investigationes demonstraverunt acidum oxalicum in soia Cd2+ chelare et crystallos Cd continentes per cellulas trichomatas superiores liberare posse, ita gradus Cd2+ in corpore reducendo16. Acidum oxalicum pH soli moderari, actionem superoxidi dismutasis (SOD), peroxidasis (POD) et catalasis (CAT) augere, et penetrationem sacchari solubilis, proteini solubilis, aminoacidi liberi et prolini moderari potest. Regulatores metabolici17,18. Acidum et excessus Ca2+ in planta praecipitatum calcii oxalatis sub actione proteinorum nucleantium formant. Moderatione concentrationis Ca2+ in plantis, acidum oxalicum et Ca2+ dissolutum in plantis efficaciter regulationem consequi et accumulationem nimiam acidi oxalici et Ca2+ vitare potes [19,20].
Quantitas calcis adhibita est unus e factoribus clavis qui effectum reparationis afficiunt. Inventum est dosis calcis variasse inter 750 et 6000 kg/m2. Pro solo acido cum pH 5.0~5.5, effectus applicationis calcis dosi 3000~6000 kg/h/m significanter maior est quam dosi 750 kg/h/m221. Attamen, nimia applicatio calcis nonnullos effectus negativos in solo afferet, ut mutationes significantes in pH soli et compactione soli22. Quapropter, gradus curationis CaO definivimus ut 0, 750, 2250 et 3750 kg hm-2. Cum acidum oxalicum Arabidopsi thalianae adhibitum est, inventum est Ca2+ significanter reductum esse concentratione 10 mmol L-1, et familiam genorum CRT, quae signalationem Ca2+ afficit, fortiter respondit20. Collectio studiorum priorum nobis permisit ut concentrationem huius probationis determinaremus et effectum interactionis supplementorum exogenorum in Ca2+ et Cd2+ ulterius studeremus [23,24,25]. Quapropter, hoc studium intendit explorare mechanismum regulatorium pulverisationis foliorum calcis exogenae et acidi oxalici in contento Cd et tolerantia stressis Panax notoginseng in solo Cd contaminato et ulterius explorare modos ad qualitatem medicinalem et efficaciam melius curandam. Productio Panax notoginseng. Consilium utile praebet de augenda scala culturae plantarum herbacearum in solis cadmio contaminatis et de consequenda productione altae qualitatis et sustinabili a foro pharmaceutico requisita.
Experimentum in agro, varietate locali ginseng "Wenshan Panax notoginseng" ut materia adhibito, in oppido Lannizhai, in comitatu Qiubei, praefectura Wenshan, provincia Yunnan (24°11′ N, 104°3′ E, altitudo 1446 m), peractum est. Temperatura media annua 17°C et praecipitatio media annua 1250 mm sunt. Valores fundamentales soli investigati fuerunt TN 0.57 g kg⁻¹, TP 1.64 g kg⁻¹, TC 16.31 g kg⁻¹, OM 31.86 g kg⁻¹, N hydrolyzatum alcali 88.82 mg kg⁻¹, sine phosphoro 18.55 mg kg⁻¹, kalium liberum 100.37 mg kg⁻¹, cadmium totale 0.3 mg kg⁻¹, pH 5.4.
Die decimo Decembris, anno MMXVII, 6 mg/kg Cd2+ (CdCl2·2.5H2O) et tractatio calce (0, 750, 2250 et 3750 kg/h/m2) mixta et superficiei soli in strato 0~10 cm cuiusque areae applicata sunt. Quaeque tractatio ter repetita est. Areae experimentales sorte dispositae sunt, unaquaeque area aream 3 m2 tegens. Plantulae Panax notoginseng unius anni post XV dies arationis transplantatae sunt. Cum rete umbracularium adhibetur, intensitas lucis Panax notoginseng intra rete umbracularium circiter XVIII% intensitatis lucis naturalis normalis est. Cultura secundum modos culturales locales traditos perficitur. Ante stadium maturationis Panax notoginseng anno MMXIX, acidum oxalicum in forma oxalatis natrii aspergetur. Concentrationes acidi oxalici erant 0, 0.1 et 0.2 mol L-1 respective, et NaOH adhibitum est ad pH ad 5.16 accommodandum ad pH medium solutionis lixiviationis stramenti simulandum. Superficies superiores et inferiores foliorum semel in hebdomada hora octava matutina asperge. Post quater aspersionem in quinta hebdomada, plantae Panax notoginseng triennes messae sunt.
Mense Novembri anni 2019, plantae *Panax notoginseng* triennes ex agro collectae et acido oxalico aspersae sunt. Exempla quaedam plantarum *Panax notoginseng* triennium, quarum metabolismus physiologicus et activitas enzymatica metienda erant, in tubulis ad congelandum posita sunt, nitrogenio liquido cito congelata, deinde in frigidarium ad -80°C translata sunt. Exempla quaedam radicum, quae ad Cd et contentum substantiae activae in statu maturitatis metienda erant, aqua fontana abluta, ad 105°C per 30 minuta, pondere constanti ad 75°C, et in mortario ad conservationem contrita sunt.
Pendere 0.2 g exempli plantae siccae, in lagenam Erlenmeyer pone, addere 8 ml HNO3 et 2 ml HClO4 et per noctem tegere. Postero die, infundibulo curvo in lagenam Erlenmeyer posito ad digestionem electrothermalem utere donec fumus albus appareat et sucus digestivus clarus fluat. Post refrigerationem ad temperaturam ambientem, mixtura in lagenam volumetricam 10 ml translata est. Contentum Cd determinatum est utens spectrometro absorptionis atomicae (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA). (GB/T 23739-2009).
Pendere 0.2 g exempli plantae siccae, in ampullam plasticam 50 ml pone, addere 1 mol L-1 HCL in 10 ml, operculare et bene agitare per 15 horas deinde percolare. Pipetta utens, quantitatem necessariam percolati pipetta exprime, eam pro rata dilue et solutionem SrCl2 addere ut concentratio Sr2+ ad 1g L-1 perducatur. Contentum Ca mensum est spectrometro absorptionis atomicae (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA).
Methodus instrumenti referentialis malondialdehydi (MDA), superoxidi dismutasis (SOD), peroxidasis (POD) et catalasis (CAT) (DNM-9602, Beijing Prong New Technology Co., Ltd., registratio producti), instrumento mensurae correspondente utendum. Numerus: Pharmacopoeia Pechinensis (accurata) 2013 Numerus 2400147).
Pondera circiter 0.05 g exempli Panax notoginseng et adde reagens anthroni-acidi sulfurici secundum latera tubi. Agita tubum per 2-3 secunda ut liquor perfecte misceatur. Pone tubum in craticula tuborum ut color per 15 minuta evolvatur. Contentum saccharorum solubilium determinatum est per spectrophotometriam ultraviolaceam-visibilem (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 620 nm.
Pendere 0.5 g exempli recentis *Panax notoginseng*, in homogenatum cum 5 ml aquae destillatae tere, deinde centrifugare ad 10 000 g per 10 minuta. Supernatans ad volumen fixum dilutum est. Methodus *Coomassie Brilliant Blue* adhibita est. Contentum proteini solubilis mensuratum est utens spectrophotometria ultraviolacea-visibili (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 595 nm et calculatum est secundum curvam normalem albuminis serici bovini.
Pendere 0.5 g exempli recentis, addere 5 ml acidi acetici 10%, addere ad homogenatum tere, filtrare et ad volumen constans diluere. Methodus evolutionis coloris cum solutione ninhydrini adhibita est. Contentum aminoacidi liberi determinatum est per spectrophotometriam UV-visibilem (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad 570 nm et calculatum secundum curvam leucini normam28.
Pendere 0.5 g exempli recentis, addere 5 ml solutionis 3% acidi sulfosalicylici, calefacere in balneo aquae et agitare per 10 minuta. Post refrigerationem, solutio filtrata et ad volumen constans adducta est. Methodus colorimetrica cum ninhydrino acido adhibita est. Contentum prolini determinatum est spectrophotometria ultravioletta-visibili (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 520 nm et calculatum secundum curvam normalem prolini29.
Quantitas saponini per chromatographiam liquidam altae efficaciae determinata est, ad Pharmacopoeiam Rei Publicae Popularis Sinarum (editionem anni 2015) referens. Principium fundamentale chromatographiae liquidae altae efficaciae est ut liquor altae pressionis ut phasis mobilis adhibeatur et technologia separationis particularum subtilissimarum chromatographiae columnaris altae efficaciae ad phasim stationariam adhibeatur. Modus operandi est hic:
Conditiones HPLC et Examen Idoneitatis Systematis (Tabula 1): Utere silica gel octadecylsilano ligata ut impletio, acetonitrilo ut phasi mobili A et aqua ut phasi mobili B. Elutionem gradientem perage ut in tabula infra monstratur. Longitudo undae detectionis est 203 nm. Secundum apicem R1 saponinarum totalium Panax notoginseng, numerus laminarum theoreticarum saltem 4000 esse debet.
Praeparatio solutionis normalis: Ginsenosidum Rg1, ginsenosidum Rb1 et notoginsenosidum R1 accurate pondera et methanolum adde ut mixturam pares continentem 0.4 mg ginsenosidi Rg1, 0.4 mg ginsenosidi Rb1 et 0.1 mg notoginsenosidi R1 per 1 ml solutionis.
Praeparatio solutionis probationis: 0.6 g pulveris Panax ginseng pondera et 50 ml methanoli adde. Solutio mixta ponderata est (W1) et per noctem relicta. Deinde solutio mixta in balneo aquae ad 80°C per duas horas leniter ebullita est. Post refrigerationem, solutionem mixtam pondera et methanolum paratum primae massae W1 adde. Deinde bene agita et filtra. Colata ad analysin relinquuntur.
Accurate 10 μL solutionis normalis et 10 μL filtrati collige et in chromatographum liquidum altae efficacitatis (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.) iniice ad contentum saponini 24 determinandum.
Curva norma: mensura solutionis normae mixtae Rg1, Rb1 et R1. Conditiones chromatographicae eaedem sunt ac supra. Curvam normam computa per aream apicis mensuratam in axe y et concentrationem saponini in solutione norma in axe x delineationem. Concentratio saponini computari potest per substitutionem areae apicis mensuratae exempli in curvam normam.
Pondera 0.1 g exempli *P. notogensings* et adde 50 ml solutionis 70% CH3OH. Extractio ultrasonica per duas horas peracta est, deinde centrifugatio ad 4000 rpm per 10 minuta. Sume 1 ml supernatantis et dilue bis. Contentum flavonoidum determinatum est per spectrophotometriam ultraviolaceam-visibilem (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 249 nm. Quercetinum est una ex substantiis communibus quae adhibentur.
Data per programmata Excel 2010 ordinata sunt. Ad analysin variantiae in datis peragendam, programma statisticum SPSS 20 adhibitum est. Imagines per Origin Pro 9.1 delineatae sunt. Valores statistici computati mediam ± deviationem standardem includunt. Assertiones significationis statisticae in P < 0.05 fundantur.
Eadem concentratione acidi oxalici in foliis aspersa, contentum Ca in radicibus Panax notoginseng significanter auctum est cum copia calcis applicata augebatur (Tabula 2). Comparatum cum absentia calcis, contentum Ca 212% auctum est cum 3750 kg/h/m2 calcis adderentur sine acido oxalico asperso. Pro eadem quantitate calcis applicata, contentum Ca paulum auctum est cum concentratio acidi oxalici aspersi augeretur.
Contentum Cd in radicibus a 0.22 ad 0.70 mg kg-1 variat. Eadem concentratione acidi oxalici aspersa, cum quantitas calcis addita crescit, contentum Cd 2250 kg/h significanter decrescit. Comparatum cum exemplo comparativo, contentum Cd in radicibus 68.57% decrevit post aspersionem 2250 kg hm-2 calcis et 0.1 mol l-1 acidi oxalici. Cum calcis sine calce et 750 kg/h adhibita sunt, contentum Cd in radicibus Panax notoginseng significanter decrevit cum crescente concentratione acidi oxalici aspersi. Cum 2250 kg/m2 calx et 3750 kg/m2 calx adhibita sunt, contentum Cd radicum primum decrevit, deinde cum crescente concentratione acidi oxalici crevit. Praeterea, analysis bivariata ostendit calcem effectum significantem habuisse in contento Ca radicum Panax notoginseng (F = 82.84**), calcem effectum significantem habuisse in contento Cd in radicibus Panax notoginseng (F = 74.99**), et acidum oxalicum (F = 7.72*).
Cum quantitas calcis addita et concentratio acidi oxalici aspersi augerentur, contentum MDA significanter decrevit. Nulla differentia significativa in contento MDA in radicibus Panax notoginseng sine calce addita et cum additione 3750 kg/m2 calcis observata est. Ad rationes applicationis 750 kg/h/m2 et 2250 kg/h/m2, contentum calcis curationis aspersionis acidi oxalici 0.2 mol/L 58.38% et 40.21% respective decrevit, comparatum cum nulla curatione aspersionis acidi oxalici. Minimum contentum MDA (7.57 nmol g-1) observatum est aspersione 750 kg hm-2 calcis et 0.2 mol l-1 acidi oxalici (Fig. 1).
Effectus aspersionis foliaris acido oxalico in contentum malondialdehydi in radicibus Panax notoginseng sub pressu cadmii. Nota: Inscriptiones in figura concentrationem acidi oxalici ad aspersionem indicant (mol L-1); litterae minusculae differentes differentias significantes inter curationes eiusdem applicationis calcis indicant. (P < 0.05). Idem infra.
Excepto usu calcis 3750 kg/h, nulla differentia significativa in activitate SOD in radicibus *Panax notoginseng* observata est. Additis 0, 750 et 2250 kg/h/m2 calcis, activitas SOD, acido oxalico concentratione 0.2 mol/l aspersa, significanter maior erat quam sine acido oxalico, aucta 177.89%, 61.62% et 45.08% respective. Activitas SOD in radicibus (598.18 U g-1) maxima erat absente applicatione calcis et acido oxalico concentratione 0.2 mol/l aspersa. Cum acidum oxalicum eadem concentratione sive 0.1 mol L-1 aspersum est, activitas SOD cum crescente quantitate calcis additae aucta est. Post aspersionem acidi oxalici 0.2 mol/L, activitas SOD significanter decrevit (Fig. 2).
Effectus aspersionis foliorum acido oxalico in activitatem superoxidi dismutasis, peroxidasis et catalasis in radicibus Panacis notoginseng sub pressu cadmii.
Sicut activitas SOD in radicibus, activitas POD in radicibus sine calce tractatis et 0.2 mol L-1 acidi oxalici aspersis maxima erat (63.33 µmol g-1), quae 148.35% altior est quam in experimento comparativo (25.50 µmol g-1). Crescente concentratione acidi oxalici aspersi et curatione calcis 3750 kg/m2, activitas POD primum crevit deinde decrevit. Comparata cum curatione 0.1 mol L-1 acidi oxalici, activitas POD, cum 0.2 mol L-1 acidi oxalici tractata est, 36.31% decrevit (Fig. 2).
Excepto aspersione 0.2 mol/l acidi oxalici et additione 2250 kg/h/m2 vel 3750 kg/h/m2 calcis, activitas CAT significanter altior erat quam in experimento comparativo. Aspersione 0.1 mol/l acidi oxalici et additione 0.2250 kg/m2 vel 3750 kg/h/m2 calcis, activitas CAT aucta est 276.08%, 276.69% et 33.05% respective, comparata cum curatione sine aspersione acidi oxalici. Activitas CAT in radicibus maxima erat (803.52 μmol/g) in curatione sine calce et in curatione 0.2 mol/L acidi oxalici. Activitas CAT minima erat (172.88 μmol/g) cum 3750 kg/h/m calcis et 0.2 mol/L acidi oxalici tractatum est (Fig. 2).
Analysis bivariata ostendit actionem CAT et actionem MDA radicum Panax notoginseng significanter cum quantitate acidi oxalici vel calcis aspersae et duobus curationibus coniunctam esse (Tabula 3). Actio SOD in radicibus significanter cum curatione calcis et acidi oxalici vel concentratione aspersionis acidi oxalici relata erat. Actio POD radicum significanter pendebat a quantitate calcis applicata vel curatione calcis et acidi oxalici.
Saccharorum solubilium copia in radicibus decrevit cum crescente quantitate calcis applicatae et concentratione acidi oxalici pulverizati. Nulla differentia significativa erat in copia saccharorum solubilium in radicibus *Panax notoginseng* sine applicatione calcis et cum 750 kg/h/m² calcis applicatae sunt. Cum 2250 kg/m² calcis applicatae sunt, copia saccharorum solubilium, cum 0.2 mol/L acidi oxalici tractata, significanter maior erat quam cum sine acido oxalico pulverizato, 22.81% crescente. Cum 3750 kg h/m² calcis applicatae sunt, copia saccharorum solubilium significanter decrevit cum crescente concentratione acidi oxalici pulverizati. Copia saccharorum solubilium, cum 0.2 mol L-1 acidi oxalici tractata, 38.77% decrevit comparata cum ea sine acido oxalico pulverizato. Praeterea, tractatio pulverizationis acidi oxalici 0.2 mol·L-1 minimam copiam saccharorum solubilium habuit, quae 205.80 mg·g-1 erat (Fig. 3).
Effectus aspersionis foliaris acido oxalico in contentum saccharorum totalium solubilium et proteinorum solubilium in radicibus Panax notoginseng sub pressu cadmii.
Quantitas proteinorum solubilium in radicibus decrevit cum crescente quantitate applicationis calcis et curationis aspersionis acidi oxalici. Sine additione calcis, quantitas proteinorum solubilium, cum aspersione acidi oxalici concentratione 0.2 mol L-1 tractata, significanter 16.20% redacta est comparata cum experimento comparativo. Nullae differentiae significantes in quantitate proteinorum solubilium radicum *Panax notoginseng* observatae sunt cum 750 kg/h calcis applicatae sunt. Sub condicionibus applicationis 2250 kg/h/m2 calcis, quantitas proteinorum solubilium curationis aspersionis acidi oxalici 0.2 mol/L significanter maior erat quam curationis aspersionis non-acidi oxalici (35.11%). Cum 3750 kg·h/m2 calcis applicatae sunt, quantitas proteinorum solubilium significanter decrevit cum concentratio aspersionis acidi oxalici aucta est, cum minima quantitate proteinorum solubilium (269.84 μg·g-1) cum aspersio acidi oxalici 0.2 mol·L-1 erat. (Fig. 3).
Nullae differentiae significantes in contento aminoacidorum liberorum in radice Panacis notoginseng, sine applicatione calcis, observatae sunt. Cum concentratio acidi oxalici aucta est et 750 kg/h/m2 calcis addita sunt, contentum aminoacidorum liberorum primum decrevit, deinde auctum est. Comparato cum curatione sine aspersione acidi oxalici, contentum aminoacidorum liberorum significanter auctum est per 33.58%, cum 2250 kg hm-2 calcis et 0.2 mol l-1 acidi oxalici aspergebantur. Contentum aminoacidorum liberorum significanter decrevit cum crescente concentratione acidi oxalici et additione 3750 kg/m2 calcis. Contentum aminoacidorum liberorum curationis aspersionis acidi oxalici 0.2 mol L-1 49.76% redactum est comparato cum curatione aspersionis non-oxalici. Contentum aminoacidorum liberorum maximum erat sine aspersione acidi oxalici et erat 2.09 mg g-1. Curatio pulveris acidi oxalici 0.2 mol/L minimam copiam aminoacidorum liberarum (1.05 mg/g) habuit (Fig. 4).
Effectus aspersionis foliorum acido oxalico in contentum aminoacidorum liberorum et prolini in radicibus Panacis notoginseng sub condicionibus stressis cadmii.
Prolini contentum in radicibus decrevit cum incremento quantitatis calcis applicatae et quantitatis aspersionis acidi oxalici. Nullae differentiae significantes in contento prolini radicis Panax ginseng observatae sunt cum calx non applicata est. Cum concentratio aspersionis acidi oxalici augeretur et applicatio 750 vel 2250 kg/m2 calcis augeretur, contentum prolini primum decrevit, deinde augebatur. Contentum prolini curationis aspersionis acidi oxalici 0.2 mol L-1 significanter maius erat quam curationis aspersionis acidi oxalici 0.1 mol L-1, 19.52% et 44.33% respective augens. Cum 3750 kg/m2 calcis addita esset, contentum prolini significanter decrevit cum concentratione acidi oxalici aspersi cresceret. Post aspersionem 0.2 mol L-1 acidi oxalici, contentum prolini 54.68% decrevit comparatum cum eo sine aspersione acidi oxalici. Minimum prolini contentum erat cum 0.2 mol/l acidi oxalici tractatum et ad 11.37 μg/g pervenit (Fig. 4).
Summa saponini contenta in *Panax notoginseng* est Rg1 > Rb1 > R1. Nulla differentia significativa in contento trium saponinorum cum crescente concentratione acidi oxalici pulverisati et concentratione sine applicatione calcis observata est (Tabula 4).
Quantitas R1 post aspersionem 0.2 mol L-1 acidi oxalici significanter minor erat quam sine aspersione acidi oxalici et applicatione dosis calcis 750 vel 3750 kg/m2. Ad concentrationem acidi oxalici aspersi 0 vel 0.1 mol/L, nulla differentia significativa in contento R1 cum crescente quantitate calcis addita observata est. Ad concentrationem aspersionis 0.2 mol/L acidi oxalici, quantitas R1 in 3750 kg/h/m2 calcis significanter minor erat quam 43.84% sine additione calcis (Tabula 4).
Crescente concentratione acidi oxalici et addendo 750 kg/m2 calcis, contentum Rg1 primum crevit deinde decrevit. Ad applicationem calcis 2250 et 3750 kg/h, contentum Rg1 decrevit crescente concentratione acidi oxalici. Eadem concentratione acidi oxalici aspersi, cum quantitate calcis crescit, contentum Rg1 primum crescit deinde decrescit. Comparatus cum testibus, excepto contento Rg1 in tribus concentrationibus acidi oxalici et curationibus calcis 750 kg/m2, quod maius erat quam testibus, contentum Rg1 in radicibus Panax notoginseng in aliis curationibus minus erat quam testibus. Maximum contentum Rg1 attingitur cum 750 kg/h/m2 calcis et 0.1 mol/l acidi oxalici aspergebantur, quod 11.54% maius erat quam testibus (Tabula 4).
Cum concentratio acidi oxalici per aspersionem et quantitas calcis adhibita augerentur, fluxu 2250 kg/h, contentum Rb1 primum crevit, deinde decrevit. Post aspersionem 0.1 mol L-1 acidi oxalici, contentum Rb1 valorem maximum 3.46% attigit, quod 74.75% altius erat quam sine aspersione acidi oxalici. In aliis curationibus calcis, nullae differentiae significantes inter diversas concentrationes acidi oxalici per aspersionem observatae sunt. Post aspersionem cum 0.1 et 0.2 mol L-1 acidi oxalici, cum quantitas calcis cresceret, contentum Rb1 primum decrevit, deinde decrevit (Tabula 4).
Eadem concentratione acidi oxalici aspersa, cum quantitas calcis addita cresceret, contentum flavonoidum primum augebatur, deinde decrescebat. Nulla differentia significativa in contento flavonoidum detecta est cum variae concentrationes acidi oxalici sine calce et 3750 kg/m2 calcis aspergebantur. Additis 750 et 2250 kg/m2 calcis, cum concentratio acidi oxalici aspersi cresceret, contentum flavonoidum primum augebatur, deinde decrescebat. Applicatis 750 kg/m2 et acidum oxalicum concentratione 0.1 mol/l aspergebatur, contentum flavonoidum maximum erat – 4.38 mg/g, quod 18.38% altius est quam cum eadem quantitas calcis addebatur, et nulla necessitas erat acidi oxalici aspergendi. Flavonoidum contentum, cum 0.1 mol L-1 acidi oxalici nebulati, tractatum est 21.74% auctum esse comparatum cum curatione sine acido oxalico et curatione cum calce dosi 2250 kg/m2 (Fig. 5).
Effectus aspersionis foliorum oxalato in contento flavonoidum in radice Panacis notoginseng sub pressu cadmii.
Analysis bivariata demonstravit quantitatem saccharorum solubilium radicum Panax notoginseng significanter pendere ex quantitate calcis applicatae et concentratione acidi oxalici aspersi. Quantitas proteini solubilis in radicibus significanter correlata erat cum dosi calcis et acidi oxalici. Quantitas aminoacidorum liberorum et prolini in radicibus significanter correlata erat cum quantitate calcis applicatae, concentratione acidi oxalici aspersi, calcis et acidi oxalici (Tabula 5).
Quantitas R1 in radicibus Panax notoginseng significanter pendebat a concentratione acidi oxalici aspersi, quantitate calcis, et acidi oxalici applicata. Quantitas flavonoidum significanter pendebat a concentratione acidi oxalici aspersi et quantitate calcis additae.
Multae emendationes adhibitae sunt ad cadmii gradus in plantis minuendos per cadmium in solo fixandum, ut calx et acidum oxalicum30. Calx late adhibetur ut emendatio soli ad cadmii gradus in culturis minuendos31. Liang et al.32 rettulerunt acidum oxalicum etiam ad solum metallis gravibus contaminatum remediandum adhiberi posse. Postquam variae concentrationes acidi oxalici solo contaminato additae sunt, contentum materiae organicae soli auctum est, capacitas commutationis cationum imminuta est, et pH auctum est33. Acidum oxalicum etiam cum ionibus metallicis in solo reagere potest. Sub condicionibus tensionis Cd, contentum Cd in Panax notoginseng significanter auctum est comparatum cum exemplo. Attamen, si calx adhibetur, significanter reducitur. Cum 750 kg/h/m² calcis in hoc studio applicata est, contentum Cd radicum normam nationalem attigit (limes Cd est Cd≤0.5 mg/kg, AQSIQ, GB/T 19086-200834), et effectus bonus erat. Optimus effectus addendo 2250 kg/m2 calcis obtinetur. Additio calcis magnum numerum locorum certaminis pro Ca2+ et Cd2+ in solo creat, et additio acidi oxalici contentum Cd in radicibus Panax notoginseng minuit. Post mixturam calcis et acidi oxalici, contentum Cd radicis Panax ginseng significanter decrevit et normam nationalem attigit. Ca2+ in solo per processum fluxus massae ad superficiem radicis adsorbitur et in cellulas radicis per canales calcii (canales Ca2+), pompas calcii (Ca2+-AT-Pase) et antiportatores Ca2+/H+ absorberi potest, deinde horizontaliter ad radices transportari. Xylem23. Correlatio negativa significativa inter contentum Ca et Cd in radicibus erat (P < 0.05). Contentum Cd cum crescente contento Ca decrevit, quod cum idea antagonismi inter Ca et Cd congruit. ANOVA ostendit quantitatem calcis effectum significantem in contentum Ca in radice Panax notoginseng habuisse. Pongrack et al. 35 rettulerunt Cd oxalato in crystallis oxalatis calcii ligare et cum Ca certare. Attamen, effectus regulator acidi oxalici in Ca insignis erat. Hoc demonstrat praecipitationem oxalatis calcii ex acido oxalico et Ca2+ non esse praecipitationem simplicem, et processum copraecipitationis a pluribus viis metabolicis regi posse.
Sub pressura cadmii, magna copia specierum oxygenii reactivarum (ROS) in plantis formatur, structuram membranarum cellularum laedens36. Contentum malondialdehydi (MDA) ut index ad iudicandum gradum ROS et gradum damni membranae plasmaticae plantarum37 adhiberi potest. Systema antioxidante est mechanismus protectivus magni momenti ad species oxygenii reactivas eliminandas38. Actiones enzymorum antioxidantium (inter quos POD, SOD, et CAT) typice a pressura cadmii mutantur. Resultata ostenderunt contentum MDA positive correlatum esse cum concentratione Cd, indicantes magnitudinem peroxidationis lipidorum membranae plantarum profundius factam esse cum crescente concentratione Cd37. Hoc congruit cum resultatis studii Ouyang et al.39. Hoc studium demonstrat contentum MDA significanter affici a calce, acido oxalico, calce et acido oxalico. Post nebulizationem 0.1 mol L-1 acidi oxalici, contentum MDA Panacis notoginseng decrevit, quod indicat acidum oxalicum biodisponibilitatem Cd et ROS in Panace notoginseng reducere posse. Systema enzymaticum antioxidante est ubi functio detoxificationis plantae fit. SOD O2- contentum in cellulis plantarum removet et O2 non toxicum et H2O2 parum toxicum producit. POD et CAT H2O2 e textibus plantarum removent et decompositionem H2O2 in H2O catalyzant. Secundum analysin proteomis iTRAQ, inventum est gradus expressionis proteinorum SOD et PAL imminutos esse et gradum expressionis POD auctos esse post applicationem calcis sub pressione Cd40. Actiones CAT, SOD et POD in radice Panacis notoginseng significanter affectae sunt a dosi acidi oxalici et calcis. Tractatio aspersionis cum 0.1 mol L-1 acidi oxalici activitatem SOD et CAT significanter auxit, sed effectus regulator in activitatem POD non erat manifestus. Hoc demonstrat acidum oxalicum decompositionem ROS sub pressione Cd accelerare et praecipue remotionem H2O2 perficere per regulationem activitatis CAT, quod simile est investigationibus Guo et al.41 de enzymis antioxidantibus Pseudospermi sibirici (Kos.). Effectus additionis 750 kg/h/m2 calcis in activitatem enzymorum systematis antioxidantis et contentum malondialdehydi similis est effectui aspersionis acido oxalico. Resultata demonstraverunt curationem aspersionis acidi oxalici efficacius activitates SOD et CAT in Panax notoginseng augere et resistentiam tensionis Panax notoginseng augere posse. Activitates SOD et POD imminutae sunt per curationem cum 0.2 mol L-1 acidi oxalici et 3750 kg hm-2 calcis, indicando aspersionem nimiam altarum concentrationum acidi oxalici et Ca2+ stress plantarum causare posse, quod congruit cum studio Luo et al. Wait 42.