Gratias tibi ago quod Nature.com invisisti. Versione navigatri uteris quae CSS sustinet limitatum. Pro optima experientia, commendamus ut navigatro recentiore utaris (aut Modum Compatibilitatis in Internet Explorer debilites). Praeterea, ut auxilium continuum praestemus, situm sine stylis et JavaScript monstramus.
Cursoria tres articulos per paginam ostendunt. Utere bullis "retro" et "sequens" ad paginas movendas, vel bullis moderatoriis paginarum in fine ad quamque paginam movendam.
Contaminatio Cadmii (Cd) culturae plantae medicinalis *Panax notoginseng* in provincia Yunnan minam praebet. Sub condicionibus stressus Cd exogeni, experimentum in agro factum est ad effectum applicationis calcis (0.750, 2250 et 3750 kg bm-2) et aspersionis acidi oxalici (0, 0.1 et 0.2 mol l-1) in accumulationem Cd intellegendum. et actio antioxidantis. Componentes systemici et medicinales *Panax notoginseng* afficientes. Resultata demonstraverunt calcis vivam et aspersionem foliarem cum acido oxalico posse gradus Ca2+ in *Panax notoginseng* sub stressu Cd augere et toxicitatem Cd2+ reducere. Additio calcis et acidi oxalici actionem enzymorum antioxidantium auxit et metabolismum osmoregulatorum mutavit. Actio CAT maxime aucta est, 2.77 vicibus crescens. Maxima actio SOD 1.78 vicibus aucta est cum acido oxalico tractatum est. Contentum MDA 58.38% decrevit. Correlatio inter saccharum solubile, aminoacida libera, prolina, et proteinum solubile valde significativa exstat. Calx et acidum oxalicum iones calcii (Ca2+) augere, Cd minuere, tolerantiam stressis in *Panax notoginseng* emendare, et productionem saponinorum totalium et flavonoidum augere possunt. Contentum Cd infimum erat, 68.57% inferius quam in experimento comparativo, quod valori normali (Cd≤0.5 mg/kg, GB/T 19086-2008) congruebat. Proportio SPN 7.73% erat, quae summum gradum cuiusque curationis attigit, et contentum flavonoidum significanter auctum est 21.74%, valorem normalem medicamenti et optimum proventum attingens.
Cadmium (Cd), ut contaminans communis in solo culto, facile migrat et toxicitatem biologicam significantem habet1. El Shafei et al.2 rettulerunt toxicitatem Cd qualitatem et fertilitatem plantarum adhibitarum afficere. Recentibus annis, phaenomenon excessus cadmii in solo terrae cultae in Sinis meridioccidentalibus gravissimum factum est. Provincia Yunnan est Regnum Biodiversitatis Sinarum, inter quod species plantarum medicinalium primum locum in patria tenent. Attamen, dives opes minerales Provinciae Yunnan inevitabiliter ad contaminationem soli metallorum gravium per processum effodiendi ducunt, quod productionem plantarum medicinalium localium afficit.
*Panax notoginseng* (Burkill) Chen3 est planta medicinalis perennis pretiosissima, generi *Panax ginseng* Araliaceae. Radix *Panacis notoginseng* circulationem sanguinis promovet, stasim sanguinis tollit, et dolorem levat. Locus productionis principalis est Praefectura Wenshan, Provincia Yunnan5. Contaminatio Cd in plus quam 75% areae soli in area plantationis *Panacis notoginseng* aderat, et 81-100% in variis locis superavit6. Effectus toxicus Cd etiam productionem partium medicinalium *Panacis notoginseng*, praesertim saponinarum et flavonoidum, magnopere minuit. Saponinae sunt classis aglyconarum, inter quas aglyconae sunt triterpenoida vel spirosterana, quae sunt praecipua ingredientia activa multarum medicinarum herbalium Sinensium et saponinas continent. Quaedam saponinae etiam actiones biologicas pretiosas habent, ut actionem antibacterialem, antipyreticam, sedativam, et anticancerosam7. Flavonoida plerumque ad seriem compositorum referuntur, in quibus duo anuli benzenici cum gregibus hydroxylicis phenolicis per tria atomos carbonis centrales coniunguntur, nucleo principali 2-phenylchromanonum 8 constituto. Antioxidans validum est, quod radicales liberos oxygenii in plantis efficaciter removere, exudationem enzymorum biologicorum inflammatoriorum inhibere, cicatricem vulnerum et dolorem levare, et gradus cholesteroli deminuere potest. Unum ex principalibus ingredientibus activis Panax Ginseng est. Solvere problema contaminationis soli cadmio in regionibus productionis Panax notoginseng est condicio necessaria ad productionem principalium elementorum medicinalium eius confirmandam.
Calx est unus e passivantibus communibus ad contaminationem cadmii soli in situ firmandam. Adsorptionem et depositionem Cd in solo afficit et actionem biologicam Cd in solo minuit pH augendo et capacitatem commutationis cationum soli (CEC), saturationem salis soli (BS), potentiam redox soli (Eh)3,11 efficientiam mutando. Praeterea, calx magnam copiam Ca2+ praebet, qui antagonismum ionicum cum Cd2+ format, pro locis adsorptionis radicum certat, translationem Cd ad surculum impedit, et toxicitatem biologicam humilem habet. Additione 50 mmol l-1 Ca sub pressione Cd, translationem Cd in foliis sesami inhibitam est et accumulatio Cd 80% redacta est. Multae investigationes pertinentes de oryza (Oryza sativa L.) et aliis plantis12,13 relatae sunt.
Folia segetum aspergere ad accumulationem metallorum gravium cohibendam nova methodus est tractandi metalla gravia annis proximis. Principium praecipue ad reactionem chelationis in cellulis plantarum pertinet, quae efficit ut metalla gravia in pariete cellulari deponantur et absorptionem metallorum gravium a plantis inhibet14,15. Ut agens chelans acidi dicarboxylici stabile, acidum oxalicum iones metallorum gravium directe in plantis chelare potest, ita toxicitatem minuens. Studia demonstraverunt acidum oxalicum in soia Cd2+ chelare et crystallos Cd continentes per cellulas apicales trichomatum liberare posse, ita gradus Cd2+ corporis reducendo16. Acidum oxalicum pH soli moderari, actiones superoxidi dismutasis (SOD), peroxidasis (POD), et catalasis (CAT) augere, et infiltrationem sacchari solubilis, proteini solubilis, aminoacidi liberi, et prolini moderari potest. Modulatores metabolici17,18. Substantiae acidae et excessus Ca2+ in plantis oxalatis praecipitata oxalatis calcii sub actione proteinorum germinalium formant. Regulatio concentrationis Ca2+ in plantis acidum oxalicum dissolutum et Ca2+ in plantis efficaciter moderari et accumulationem nimiam acidi oxalici et Ca2+ vitare potest [19,20].
Quantitas calcis applicata unus ex factoribus clavis est qui effectum restaurationis afficiunt. Constitutum est consumptionem calcis inter 750 et 6000 kg·h·m−2 variare. Pro solis acidis cum pH 5.0-5.5, effectus applicationis calcis dosi 3000-6000 kg·h·m-2 significanter maior erat quam dosi 750 kg·h·m-221. Attamen, nimia applicatio calcis aliquos effectus negativos in solo causabit, ut magnas mutationes in pH soli et compactione soli22. Quapropter, gradus curationis CaO ad 0, 750, 2250 et 3750 kg·h·m−2 statuimus. Cum acidum oxalicum Arabidopsi applicatum est, Ca2+ ad 10 mM L-1 significanter redactum inventum est, et familia genorum CRT quae signalationem Ca2+ afficit valde responsiva erat20. Accumulatio nonnullorum studiorum priorum nobis permisit concentrationem huius experimenti determinare et interactionem additivorum exogenorum in Ca2+ et Cd2+ studere pergere [23,24,25]. Itaque, hoc studium intendit investigare mechanismum regulatorium effectuum applicationis calcis topicae et aspersionis foliaris acidi oxalici in contentum Cd et tolerantiam stressis Panax notoginseng in solis Cd contaminatis, et ulterius explorare optimas vias et media qualitatis medicinalis. Exitus Panax notoginseng. Informationem pretiosam praebet ad dirigendam expansionem culturae herbaceae in solis cadmio contaminatis et provisionem productionis altae qualitatis et sustinabilis ad occurrendam postulationi mercatus medicamentorum.
Experimentum in agro, varietate locali Wenshan notoginseng ut materia adhibito, peractum est in Lannizhai (24°11′ N, 104°3′ E, altitudo 1446m), comitatu Qiubei, praefectura Wenshan, provincia Yunnan. Temperatura media annua est 17°C et pluvia media annua est 1250 mm. Valores fundamentales soli investigati: TN 0.57 g kg⁻¹, TP 1.64 g kg⁻¹, TC 16.31 g kg⁻¹, RH 31.86 g kg⁻¹, N alcalinum hydrolyzatum 88.82 mg kg⁻¹, P efficax 18.55 mg kg⁻¹, K disponibile 100.37 mg kg⁻¹, Cd totale 0.3 mg kg⁻¹ et pH 5.4.
Die decimo Decembris, 6 mg/kg Cd2+ (CdCl2 2.5H2O) et calx (0.750, 2250 et 3750 kg h m-2) applicata et cum humo superficiali mixta sunt, spatio 0-10 cm in singulis areis, anno 2017. Quaeque curatio ter repetita est. Areae experimentales sorte dispositae sunt, area cuiusque areae 3 m2 erat. Plantulae *Panax notoginseng* unius anni post quindecim dies culturae in solo transplantatae sunt. Retibus umbraculis adhibitis, intensitas lucis *Panax notoginseng* in umbraculo circiter 18% normalis intensitatis lucis naturalis est. Secundum modos locales traditionales colantur. Ad stadium maturitatis *Panax notoginseng* anno 2019, acidum oxalicum ut oxalas natrii aspergetur. Concentratio acidi oxalici erat 0, 0.1 et 0.2 mol l-1 respective, et pH ad 5.16 cum NaOH accommodatum est ut pH medium filtrati detriti imitaretur. Superficies superiores et inferiores foliorum semel in hebdomada hora octava matutina asperge. Post quater aspersionem, plantae Panax notoginseng triennes hebdomada quinta demessæ sunt.
Mense Novembri anni 2019, plantae *Panax notoginseng* triennes, acido oxalico tractatae, in agro collectae sunt. Exempla quaedam plantarum *Panax notoginseng* triennium, ad metabolismum physiologicum et actionem enzymaticam examinandam, in tubulis congelatoriis posita, celeriter in nitrogenio liquido congelata, deinde in frigidarium ad -80°C translata sunt. Pars stadii maturitatis in exemplaribus radicum pro Cd et contento substantiae activae determinanda est. Post ablutionem aquae fontanae, ad 105°C per 30 minuta siccanda, massa ad 75°C tenenda et exempla in mortario terenda.
Pondera 0.2 g exemplorum plantarum siccarum in lagenam Erlenmeyer, adde 8 ml HNO3 et 2 ml HClO4 et per noctem obtura. Postero die, infundibulum collo curvo in lagenam triangulare ad decompositionem electrothermalem ponitur, donec fumus albus appareat et solutio decompositionis clara fiat. Post refrigerationem ad temperaturam ambientem, mixtura in lagenam volumetricam 10 ml translata est. Contentum Cd determinatum est in spectrometro absorptionis atomicae (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA). (GB/T 23739-2009).
Pondera 0.2 g exemplorum plantarum siccarum in ampullam plasticam 50 ml, adde 10 ml solutionis HCl 1 mol l-1, claude et agita per 15 horas, deinde percola. Pipetta utens, quantitatem filtrati necessariam pro dilutione idonea hauri et solutionem SrCl2 adde ut concentratio Sr2+ ad 1 g L-1 perducatur. Contentum Ca determinatum est utens spectrometro absorptionis atomicae (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA).
Methodus instrumenti mensurae comparativi malondialdehydi (MDA), superoxidi dismutasis (SOD), peroxidasis (POD), et catalasis (CAT) (DNM-9602, Beijing Pulang New Technology Co., Ltd., numerus registrationis producti), adhibeatur instrumentum mensurae correspondente numero: Jingyaodianji (quasi) verbum 2013 numerus 2400147).
Pendere 0.05 g exempli Panax notoginseng et addere reagens anthroni-acidi sulfurici secundum latus tubi. Agitare tubum per 2-3 secunda ut liquor perfecte misceatur. Ponere tubum in craticula tuborum experimentalium per 15 minuta. Contentum saccharorum solubilium determinatum est per spectrophotometriam UV-visibilem (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 620 nm.
Pendere 0.5 g exempli recentis *Panax notoginseng*, ad homogenatum cum 5 ml aquae destillatae terere et ad 10 000 g per 10 minuta centrifugare. Supernatans ad volumen fixum diluere. Methodus *Coomassie Brilliant Blue* adhibita est. Contentum proteini solubilis determinatum est per spectrophotometriam in regionibus ultraviolaceae et visibilis spectri (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 595 nm et calculatum ex curva norma albuminis serici bovini.
Pendere 0.5 g exempli recentis, addere 5 ml acidi acetici 10% ad terendum et homogenizandum, filtrare et ad volumen constans diluere. Methodus chromogenica utens solutione ninhydrini. Contentum aminoacidorum liberorum determinatum est spectrophotometria ultraviolacea-visibili (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 570 nm et calculatum ex curva leucini normali.
Pendere 0.5 g exempli recentis, addere 5 ml solutionis 3% acidi sulfosalicylici, calefacere in balneo aquae et agitare per 10 minuta. Post refrigerationem, solutio filtrata et ad volumen constans diluta est. Methodus chromogenica ninhydrini acidi adhibita est. Contentum prolini determinatum est spectrophotometria UV-visibili (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 520 nm et calculatum ex curva standard prolini.
Quantitas saponinorum per chromatographiam liquidam altae efficaciae (HPLC) secundum Pharmacopoeiam Rei Publicae Popularis Sinarum (editionem 2015) determinata est. Principium fundamentale HPLC est ut liquor altae pressionis ut phasis mobilis adhibeatur et technologia separationis valde efficacis in columna phasis stationariae pro particulis ultrafinis adhibeatur. Artes operandi hae sunt:
Conditiones HPLC et probatio idoneitatis systematis (Tabula 1): Elutio gradiente peracta est secundum tabulam sequentem, utendo gel silicae cum octadecylsilano coniuncto ut impletione, acetonitrilo ut phase mobili A, aqua ut phase mobili B, et longitudine undae detectionis 203 nm erat. Numerus scyphorum theoreticorum ex cacumine R1 saponinorum Panax notoginseng computatus debet esse saltem 4000.
Praeparatio solutionis referentialis: Ginsenosida Rg1, ginsenosida Rb1 et notoginsenosida R1 accurate pondera, methanolum adde ut solutio mixta 0.4 mg ginsenosidi Rg1, 0.4 mg ginsenosidi Rb1 et 0.1 mg notoginsenosidi R1 per ml obtineatur.
Praeparatio solutionis probationis: 0.6 g pulveris Sanxin ponderantur et 50 ml methanoli addantur. Mixtura (W1) ponderata et per noctem relicta est. Deinde solutio mixta in balneo aquae ad 80° C per duas horas leviter ebullita est. Post refrigerationem, solutionem mixtam ponderatur et methanolum inde ortum primae massae W1 addatur. Deinde bene agitatur et percolatur. Colata ad determinationem relicta sunt.
Contentum saponini accurate absorptum est a 10 µl solutionis normalis et 10 µl filtrati et in HPLC (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.)24 iniectum est.
Curva norma: ad determinationem solutionum normarum mixtarum Rg1, Rb1, R1, condiciones chromatographicae eaedem sunt ac supra. Curvam normam computa, area apicis mensurata in axe y et concentratione saponini in solutione norma in abscissis posita. Area apicis mensurata exemplaris in curvam normam inseratur ad concentrationem saponini calculandam.
Exemplar 0.1 g *P. notogensings* pondere et 50 ml solutionis 70% CH3OH adde. Sonica per duas horas, deinde centrifuga ad 4000 rpm per 10 minuta. Sume 1 ml supernatantis et dilue bis. Contentum flavonoidum determinatum est per spectrophotometriam ultraviolaceam-visibilem (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Sina) ad longitudinem undae 249 nm. Quercetinum est substantia abundantis ordinaria8.
Data per programmate Excel 2010 ordinata sunt. Analysis variantiae datorum per programmate SPSS Statistics 20 aestimata est. Imago ab Origin Pro 9.1 depicta est. Statisticae computatae mediam ± deviationem standardem includunt. Assertiones significationis statisticae in P<0.05 fundantur.
In casu aspersionis foliaris eadem concentratione acidi oxalici, contentum Ca in radicibus Panacis notoginseng significanter auctum est cum crescente applicatione calcis (Tabula 2). Comparatum cum nulla applicatione calcis, contentum Ca auctum est 212% ad 3750 kg ppm calcis sine aspersione acidi oxalici. Eadem ratione applicationis calcis, contentum calcii leviter auctum est cum crescente concentratione acidi oxalici aspersi.
Contentum Cd in radicibus variabat ab 0.22 ad 0.70 mg/kg. Eadem concentratione acidi oxalici pulverisata, contentum 2250 kg hm-2 Cd significanter decrevit cum crescente quantitate applicationis calcis. Comparatum cum experimento comparativo, cum radices aspergerentur 2250 kg calcis gm-2 et 0.1 mol l-1 acidi oxalici, contentum Cd decrevit 68.57%. Cum sine calce et 750 kg calcis hm-2 adhibitae essent, contentum Cd in radicibus Panax notoginseng significanter decrevit cum crescente concentratione acidi oxalici pulverisata. Introductis 2250 kg calcis gm-2 et 3750 kg calcis gm-2, contentum Cd in radice primum decrevit, deinde auctum est cum crescente concentratione acidi oxalici. Praeterea, analysis bidimensionalis demonstravit contentum Ca in radice Panax notoginseng a calce significanter affici (F = 82.84**), contentum Cd in radice Panax notoginseng a calce significanter affici (F = 74.99**) et acido oxalico (F = 74.99**). F = 7.72*).
Crescente applicatione calcis et concentratione aspersionis acidi oxalici, contentum MDA significanter decrevit. Nulla differentia significativa in contento MDA inter radices Panax notoginseng calce tractatas et 3750 kg g/m2 calcis inventa est. Applicationibus 750 kg hm-2 et 2250 kg hm-2 calcis, contentum MDA in 0.2 mol l-1 acidi oxalici aspersi 58.38% et 40.21% inferius erat quam in acido oxalico non asperso, respective. Contentum MDA (7.57 nmol g-1) infimum erat cum 750 kg calcis hm-2 et 0.2 mol l-1 acidi oxalici addita sunt (Fig. 1).
Effectus aspersionis foliorum acido oxalico in contentum malondialdehydi in radicibus Panax notoginseng sub pressu cadmii [J]. P<0.05). Idem infra.
Excepto applicatione 3750 kg h m-2 calcis, nulla differentia significativa in activitate SOD systematis radicum Panax notoginseng observata est. Adhibita calce 0, 750 et 2250 kg hm-2, activitas SOD cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici aspergebantur significanter maior erat quam sine curatione acido oxalico, quae aucta est 177.89%, 61.62% et 45.08% respective. Activitas SOD (598.18 unitates g-1) in radicibus maxima erat cum sine calce tractatae et aspersae sunt 0.2 mol l-1 acidi oxalici. Eadem concentratione sine acido oxalico vel aspersae sunt 0.1 mol l-1 acidi oxalici, activitas SOD aucta est cum crescente quantitate applicationis calcis. Activitas SOD significanter decrevit post aspersionem 0.2 mol L-1 acidi oxalici (Fig. 2).
Effectus aspersionis foliorum acido oxalico in actionem superoxidi dismutasis, peroxidasis, et catalasis in radicibus Panax notoginseng sub pressu cadmii [J].
Similiter ac activitas SOD in radicibus, activitas POD in radicibus (63.33 µmol g-1) maxima erat cum sine calce et 0.2 mol L-1 acidi oxalici aspersa est, quod 148.35% altior erat quam in experimento comparativo (25.50 µmol g-1). Activitas POD primum crevit deinde decrevit cum crescente concentratione acidi oxalici aspersionis et curatione calcis 3750 kg hm-2. Comparata cum curatione cum 0.1 mol l-1 acidi oxalici, activitas POD 36.31% decrevit cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici tractata est (Fig. 2).
Praeter aspersionem 0.2 mol l-1 acidi oxalici et applicationem 2250 kg hm-2 vel 3750 kg hm-2 calcis, activitas CAT significanter altior erat quam in exemplo comparativo. Activitas CAT curationis cum 0.1 mol l-1 acidi oxalici et curationis cum calce 0.2250 kg hm-2 vel 3750 kg hm-2 aucta est 276.08%, 276.69% et 33.05% respective comparata cum nulla curatione acidi oxalici. Activitas CAT radicum (803.52 µmol g-1) tractatarum cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici erat maxima. Activitas CAT (172.88 µmol g-1) infima erat in curatione 3750 kg hm-2 calcis et 0.2 mol l-1 acidi oxalici (Fig. 2).
Analysis bivariata demonstravit activitatem CAT *Panax notoginseng* et activitatem MDA significanter correlatas esse cum quantitate acidi oxalici vel aspersionis calcis et ambobus curationibus (Tabula 3). Activitas SOD in radicibus valde correlata erat cum curatione calcis et acidi oxalici vel concentratione aspersionis acidi oxalici. Activitas POD radicum significanter correlata erat cum quantitate calcis applicata vel cum applicatione simultanea calcis et acidi oxalici.
Saccharorum solubilium copia in radicibus decrevit cum incremento applicationis calcis et concentrationis aspersionis acidi oxalici. Nulla differentia significativa erat in copia saccharorum solubilium in radicibus Panax notoginseng sine applicatione calcis et cum applicatione 750 kg·h·m−2 calcis. Applicatis 2250 kg hm-2 calcis, copia saccharorum solubilium cum 0.2 mol L-1 acidi oxalici tractata significanter maior erat quam cum acido non-oxalico aspergebatur, quod 22.81% auctum est. Applicata calx quantitate 3750 kg·h·m-2, copia saccharorum solubilium significanter decrevit cum incremento concentrationis aspersionis acidi oxalici. Copia saccharorum solubilium curationis aspersionis acidi oxalici 0.2 mol L-1 38.77% minor erat quam curationis sine curatione acidi oxalici. Praeterea, curatio per aspersionem cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici minimum contentum sacchari solubilis 205.80 mg g-1 habuit (Fig. 3).
Effectus aspersionis foliorum acido oxalico in contentum saccharorum solubilium totalium et proteinorum solubilium in radicibus Panacis notoginseng sub pressu cadmii [J].
Quantitas proteini solubilis in radicibus decrevit cum incremento applicationis calcis et acidi oxalici. Absente calce, quantitas proteini solubilis in curatione aspersionis cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici significanter minor erat quam in experimento comparativo, 16.20%. Applicatione calcis 750 kg hm-2, nulla differentia significativa in quantitate proteini solubilis in radicibus Panax notoginseng observata est. Applicatione calcis 2250 kg h m-2, quantitas proteini solubilis in curatione aspersionis acidi oxalici 0.2 mol l-1 significanter maior erat quam in curatione aspersionis non-oxalici (35.11%). Calx applicata est ad 3750 kg h m-2, quantitas proteini solubilis significanter decrevit cum crescente concentratione aspersionis acidi oxalici, et quantitas proteini solubilis (269.84 µg g-1) minima erat cum 0.2 mol l-1 acido oxalico aspergebatur (Fig. 3).
Nulla differentia significativa in contento aminoacidorum liberorum in radicibus *Panax notoginseng*, calce absente, inventa est. Cum incremento concentrationis aspersionis acido oxalico et applicatione calcis ad 750 kg hm-2, contentum aminoacidorum liberorum primum decrevit, deinde auctum est. Applicatio curationis cum 2250 kg hm-2 calcis et 0.2 mol l-1 acidi oxalici contentum aminoacidorum liberorum significanter auxit per 33.58% comparatione cum nulla curatione acido oxalico. Cum incremento concentrationis aspersionis acido oxalico et introductione 3750 kg·hm-2 calcis, contentum aminoacidi liberi significanter decrevit. Contentum aminoacidorum liberorum in curatione aspersionis acidi oxalici 0.2 mol L-1 erat 49.76% inferius quam in curatione sine curatione acido oxalico. Contentum aminoacidi liberi maximum erat cum sine curatione acido oxalico tractatum est et ad 2.09 mg/g pervenit. Quantitas aminoacidorum liberorum (1.05 mg g-1) minima erat cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici aspersa est (Fig. 4).
Effectus aspersionis foliorum acido oxalico in contentum aminoacidorum liberorum et prolini in radicibus Panacis notoginseng sub condicionibus stressis cadmii [J].
Prolini contentum in radicibus decrevit cum incremento in applicatione calcis et acidi oxalici. Nulla differentia significativa in contento prolini Panax notoginseng sine calce observata est. Cum incremento concentrationis aspersionis acidi oxalici et applicationis calcis 750, 2250 kg·hm-2, contentum prolini primum decrevit, deinde auctum est. Contentum prolini in curatione aspersionis acidi oxalici 0.2 mol l-1 significanter maius erat quam contentum prolini in curatione aspersionis acidi oxalici 0.1 mol l-1, quae 19.52% et 44.33% respective aucta est. Applicatis 3750 kg·hm-2 calcis, contentum prolini significanter decrevit cum incremento concentrationis aspersionis acidi oxalici. Contentum prolini post aspersionem cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici 54.68% minus erat quam sine acido oxalico. Prolini contentum minimum erat et ad 11.37 μg/g pervenit post tractationem acidi oxalici 0.2 mol/l (Fig. 4).
Quantitas saponinarum totalium in *Panax notoginseng* erat Rg1 > Rb1 > R1. Nulla differentia significativa in quantitate trium saponinarum cum crescente concentratione acidi oxalici pulverisati et sine calce observata est (Tabula 4).
Quantitas R1, cum 0.2 mol l-1 acidi oxalici aspergebantur, significanter minor erat quam sine acido oxalico aspergendo et calce 750 vel 3750 kg·h·m-2 adhibita. Cum concentratione acidi oxalici aspergenda 0 vel 0.1 mol l-1, nulla differentia significativa in contento R1 cum incremento in ratione applicationis calcis observata est. Cum concentratione acidi oxalici aspergenda 0.2 mol l-1, contentum R1 3750 kg hm-2 calcis significanter minor erat quam 43.84% sine calce (Tabula 4).
Contentum Rg1 primum auctum deinde decrevit cum crescente concentratione aspersionis acidi oxalici et applicatione calcis 750 kg·h·m−2. Ad applicationem calcis 2250 vel 3750 kg h m−2, contentum Rg1 decrevit cum crescente concentratione aspersionis acidi oxalici. Ad eandem concentrationem aspersionis acidi oxalici, contentum Rg1 primum auctum deinde decrevit cum incremento applicationis calcis. Comparatum cum testibus, exceptis tribus concentrationibus aspersionis acidi oxalici et 750 kg h m−2, contentum Rg1 maius erat quam testibus, contentum Rg1 in radicibus aliarum curationum minus erat quam testibus. Contentum Rg1 maximum erat cum aspersum est 750 kg gm-2 calcis et 0.1 mol l-1 acidi oxalici, quod erat 11.54% maius quam testibus (Tabula 4).
Contentum Rb1 primum auctum deinde decrevit cum crescente concentratione aspersionis acidi oxalici et applicatione calcis ad 2250 kg hm-2. Post aspersionem 0.1 mol l-1 acidi oxalici, contentum Rb1 maximum 3.46% attigit, quod 74.75% maius est quam sine aspersione acidi oxalici. Cum aliis curationibus calcis, nulla differentia significativa inter diversas concentrationes aspersionis acidi oxalici inventa est. Cum 0.1 et 0.2 mol l-1 acidi oxalici aspersum est, contentum Rb1 primum decrevit, deinde decrevit cum crescente quantitate calcis addita (tabula 4).
Eadem concentratione acidi oxalici aspersi, contentum flavonoidum primum auctum est, deinde cum incremento in applicatione calcis decrevit. Nulla calx nec 3750 kg hm-2 calx variis concentrationibus acidi oxalici aspersa differentiam significantem in contento flavonoidum demonstravit. Cum calx adhibita est proportione 750 et 2250 kg h m-2, contentum flavonoidum primum auctum est, deinde cum incremento concentrationis aspersionis acidi oxalici decrevit. Cum tractata est proportione applicationis 750 kg hm-2 et aspersa est 0.1 mol l-1 acidi oxalici, contentum flavonoidum maximum erat et ad 4.38 mg g-1 pervenit, quod 18.38% altius est quam in calce ad eandem proportionem applicationis sine aspersione acidi oxalici. Flavonoidum contentum per aspersionem acido oxalico 0.1 mol l-1 auctum est 21.74% comparatum cum curatione sine aspersione acido oxalico et curatione calce cum 2250 kg hm-2 (Fig. 5).
Effectus aspersionis foliaris oxalatis in contentum flavonoidum in radicibus Panax notoginseng sub pressu cadmii [J].
Analysis bivariata demonstravit saccharum solubile in *Panax notoginseng* significanter correlatum esse cum quantitate calcis applicata et concentratione acidi oxalici aspersi. Contentum proteini solubilis in radicibus significanter correlatum erat cum ratione applicationis calcis, tam calcis quam acidi oxalici. Contentum aminoacidorum liberorum et prolini in radicibus significanter correlatum erat cum ratione applicationis calcis, concentratione aspersionis acidi oxalici, calce et acido oxalico (Tabula 5).
Contentum R1 in radicibus Panacis notoginseng significanter correlatum erat cum concentratione aspersionis acidi oxalici, quantitate calcis applicatae, calcis et acidi oxalici. Contentum flavonoidum significanter correlatum erat cum concentratione acidi oxalici aspersi et quantitate calcis applicatae.
Multae emendationes adhibitae sunt ad Cd plantarum reducendum per immobilizationem Cd in solo, ut calx et acidum oxalicum30. Calx late adhibetur ut additivum soli ad cadmii contentum in plantis reducendum31. Liang et al.32 rettulerunt acidum oxalicum etiam adhiberi posse ad solos metallis gravibus contaminatos restaurandos. Post applicationem variarum concentrationum acidi oxalici solo contaminato, materia organica soli aucta est, facultas commutationis cationum imminuta est, et valor pH auctus est 33. Acidum oxalicum etiam cum ionibus metallicis in solo reagere potest. Sub pressione Cd, contentum Cd in Panax notoginseng significanter auctum est comparatum cum exemplo. Attamen, cum calx adhibita est, significanter decrevit. In hoc studio, cum 750 kg hm-2 calcis applicarentur, contentum Cd in radice normam nationalem attigit (limitem Cd: Cd≤0.5 mg/kg, AQSIQ, GB/T 19086-200834), et effectus cum 2250 kg hm−2 calcis applicarentur optime cum calce operatur. Applicatio calcis magnum numerum locorum certaminis inter Ca2+ et Cd2+ in solo creavit, et additio acidi oxalici contentum Cd in radicibus Panax notoginseng reducere potuit. Attamen, contentum Cd radicum Panax notoginseng per combinationem calcis et acidi oxalici significanter redactum est, normam nationalem attingens. Ca2+ in solo in superficie radicum durante fluxu massae adsorbetur et a cellulis radicum per canales calcii (canales Ca2+), antlias calcii (Ca2+-AT-Pase) et antiportatores Ca2+/H+ absorberi potest, deinde horizontaliter ad xylema radicis 23 transportari. Contentum Ca radicis significanter negative correlatum erat cum contento Cd (P<0.05). Contentum Cd decrevit cum incremento contenti Ca, quod congruit cum opinione de antagonismo Ca et Cd. Analysis variantiae ostendit quantitatem calcis significanter contentum Ca in radicibus Panax notoginseng afficere. Pongrac et al. 35 rettulerunt Cd oxalato in crystallis oxalatis calcii ligare et cum Ca certare. Attamen, regulatio Ca per oxalatum non erat significativa. Hoc demonstravit praecipitationem oxalatis calcii ab acido oxalico et Ca₂⁺ formati non fuisse praecipitationem simplicem, et processum co-praecipitationis variis viis metabolicis regi posse.